广州中科检测技术服务有限公司

洁净工程洁净室洁净度检测

洁净受控环境检测哪家好？洁净室检测哪家好？

中科检测有经验丰富的技术团队，可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物安全实验室、***食品GMP车间、化妆品/消毒产品车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用桶装水车间等洁净室、洁净厂房提供第三方检测、调试、咨询等专业技术服务，获得社会各界的认可和好评。

对于新建的洁净室竣工验收,应进行空态或静态测定。而综合性能的全面评价是指在动态条件下测定,是由建设单位负责,设计、施工单位配合。洁净工工作区空态或静态条件下的空气洁净度测定内容：
在工作区内选择具有代表性的测点。同时为了便于对空气洁净系统的洁净效果进行技术分析,还应在回风口、走廊及室外布臵测点。
提供洁净室性能测试内容包括：
换气次数
沉降菌
浮游菌
洁净度测试
风量测试
正压测试
过滤器（HEPA)检漏
风速测试
温度
相对湿度测试
噪声
照度
静电

气流流型

检测标准：

1《洁净厂房设计规范》GB50073-2001

2《医院洁净手术部建筑技术规范》GB 50333-2002

3《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2004

4《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010

5《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292-2010

6《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》GB/T 16293-2010

7《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》GB/T

洁净室或洁净区应进行下列三项测试：
1）空气洁净度测试（生物洁净室应进行浮游菌、沉降菌测试）；
2）静压差测试；
3）风速或风量测试。此外，还有一些项目可洽商选择进行测试。各测试项目的测试周期应满足下表规定。